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流式細(xì)胞凋亡檢測(cè)服務(wù)

更新時(shí)間:2024-09-26

簡(jiǎn)要描述:

流式細(xì)胞凋亡檢測(cè)服務(wù)與tunel細(xì)胞凋亡檢測(cè)服務(wù)實(shí)驗(yàn)步驟相近,因此將Annexin-Ⅴ進(jìn)行熒光素(如FITC、PE)或生物素(Biotin)標(biāo)記,以標(biāo)記了的Annexin-Ⅴ作為探針,利用流式細(xì)胞凋亡檢測(cè)或熒光顯微鏡可檢測(cè)細(xì)胞凋亡的發(fā)生。

   tunel流式細(xì)胞凋亡檢測(cè)服務(wù)通常稱為細(xì)胞程序性死亡,是由基因控制的主動(dòng)性細(xì)胞死亡過(guò)程。越來(lái)越多數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn),細(xì)胞凋亡與多種疾病密切相關(guān),如癌細(xì)胞具有連續(xù)增殖、抵抗細(xì)胞凋亡能力,利用流式細(xì)胞儀分析細(xì)胞凋亡可為腫瘤診斷,療效評(píng)價(jià)和預(yù)后預(yù)測(cè)提供了重要的參考指標(biāo)。
  TUNEL(TdT-mediated dUTP nick end labeling)細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒是用來(lái)檢測(cè)組織細(xì)胞在凋亡早期過(guò)程中細(xì)胞核DNA的斷裂情況,其原理是生物素biotinylate標(biāo)記的dUTP在脫氧核糖核苷酸末端轉(zhuǎn)移酶(TdT Enzyme)的作用下,可以連接到凋亡細(xì)胞中斷裂DNA的3’-OH末端,并與連接辣根過(guò)氧化酶(HRP,horse-radish peroxidase)的鏈霉親和素streptavidin特異性結(jié)合,后者又與POD底物H2O2、二氨基聯(lián)苯胺(DAB)產(chǎn)生深棕色反應(yīng),特異準(zhǔn)確地定位正在凋亡的細(xì)胞,因而在光學(xué)顯微鏡下即可觀察凋亡細(xì)胞;由于正常的或正在增殖的細(xì)胞幾乎沒(méi)有DNA斷裂,因而沒(méi)有3‘-OH形成,很少能夠被染色。本試劑盒適用于組織樣本(石蠟包埋、冰凍和超薄切片)和細(xì)胞樣本(細(xì)胞涂片)在單細(xì)胞水平上的凋亡原位檢測(cè)。還可應(yīng)用于抗腫瘤藥的藥效評(píng)價(jià),以及通過(guò)雙色法確定細(xì)胞死亡類型和分化階段。
tunel流式細(xì)胞凋亡檢測(cè)服務(wù)(One Step TUNEL Apoptosis Assay Kit)為您提供了一種高靈敏度又快速簡(jiǎn)便的細(xì)胞凋亡檢測(cè)方法。對(duì)于經(jīng)過(guò)固定和洗滌的細(xì)胞或組織,只要經(jīng)過(guò)一步染色反應(yīng),洗滌后就可以通過(guò)熒光顯微鏡或tunel流式細(xì)胞凋亡檢測(cè)服務(wù)檢測(cè)到呈現(xiàn)綠色熒光的凋亡細(xì)胞。
  細(xì)胞凋亡(apoptosis)是一件主動(dòng)性細(xì)胞死亡事件,它涉及一系列基因的激活、表達(dá)以及調(diào)控,是細(xì)胞為更好地適應(yīng)環(huán)境而主動(dòng)爭(zhēng)取的一種死亡過(guò)程。具體表現(xiàn)為:出芽形成凋亡小體、核小體間DNA的切割,凋亡小體被吞噬和消化等幾個(gè)連續(xù)過(guò)程等.
  細(xì)胞在發(fā)生凋亡時(shí),會(huì)激活一些DNA內(nèi)切酶,這些內(nèi)切酶會(huì)切斷核小體間的基因組DNA。細(xì)胞凋亡時(shí)
  抽提DNA進(jìn)行電泳檢測(cè),可以發(fā)現(xiàn)180-200bp的DNA ladder。基因組DNA斷裂時(shí),暴露的3’-OH可以在末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶(Terminal Deoxynucleotidyl Transferase,TdT)的催化下加上綠色熒光探針熒光素(FITC)標(biāo)記的dUTP(fluorescein-dUTP),從而可以通過(guò)熒光顯微鏡或tunel流式細(xì)胞凋亡檢測(cè)服務(wù)進(jìn)行檢測(cè),這就是TUNEL法檢測(cè)細(xì)胞凋亡的原理。注:FITC是fluorescein isothiocyanate的縮寫,實(shí)際上大多數(shù)情況下所謂的FITC即為fluorescein。
  有如下優(yōu)點(diǎn):
  (1)高靈敏度:背景染色極低,陽(yáng)性染色明亮,可以在單細(xì)胞水平檢測(cè)到細(xì)胞凋亡,同時(shí)由于凋亡早期就有DNA斷裂,可以檢測(cè)到早期的細(xì)胞凋亡。
  (2)特異性:TUNEL檢測(cè)時(shí)通常更容易標(biāo)記凋亡細(xì)胞,而不容易標(biāo)記壞死細(xì)胞。
  (3)快速:僅需約1-2個(gè)小時(shí)即可完成。
  (4)方便:只需一步染色反應(yīng),洗滌后即可觀察,不必使用二抗等進(jìn)行多步操作。
  (5)應(yīng)用范圍廣:可以用于檢測(cè)冷凍或石蠟切片中的細(xì)胞凋亡情況,也可以檢測(cè)培養(yǎng)的貼壁細(xì)胞或懸浮細(xì)胞的凋亡情況。
  TUNEL法特異性檢測(cè)細(xì)胞凋亡時(shí)產(chǎn)生的DNA斷裂,但不會(huì)檢測(cè)出射線等誘導(dǎo)的DNA斷裂(和細(xì)胞凋亡時(shí)的斷裂方式不同)。這樣一方面可以把凋亡和壞死區(qū)分開(kāi),另一方面也不會(huì)把射線等誘導(dǎo)發(fā)生DNA斷裂的非凋亡細(xì)胞判斷為凋亡細(xì)胞。
  極少數(shù)細(xì)胞凋亡時(shí)沒(méi)有DNA斷裂,此時(shí)不適用TUNEL法檢測(cè)。在個(gè)別類型的壞死細(xì)胞中也發(fā)現(xiàn)TUNEL檢測(cè)呈陽(yáng)性。在需要嚴(yán)格判斷細(xì)胞凋亡的情況下,同時(shí)檢測(cè)多個(gè)凋亡指標(biāo)。
  細(xì)胞凋亡或稱程序性細(xì)胞死亡(Programmed Cell Death ,PCD)是細(xì)胞的生命現(xiàn)象之一,它在機(jī)體的胚胎發(fā)育、組織修復(fù)及自身反應(yīng)性T淋巴細(xì)胞的清除等方面起著十分重要的作用。細(xì)胞凋亡調(diào)節(jié)的失控可導(dǎo)致臨床各種疾病的發(fā)生。如老年性癡呆與神經(jīng)細(xì)胞凋亡過(guò)度有關(guān),自身免疫性疾病和腫瘤與細(xì)胞凋亡的抑制有關(guān)。細(xì)胞凋亡有別于細(xì)胞壞死,它有一系列的細(xì)胞形態(tài)學(xué)和生物化學(xué)的改變,包括出現(xiàn)染色質(zhì)濃縮、DNA降解、凋亡小體形成等。在正常的活細(xì)胞,磷脂酰絲氨酸(phosphotidylserine, PS)位于細(xì)胞膜的內(nèi)側(cè),但在凋亡的細(xì)胞,PS 從細(xì)胞膜的內(nèi)側(cè)翻轉(zhuǎn)到細(xì)胞膜的表面,暴露在細(xì)胞外環(huán)境中。Annexin-Ⅴ(膜聯(lián)蛋白-V)是一種分子量為35-36KD的Ca2+ 依賴性磷脂結(jié)合蛋白,能與PS高親和力結(jié)合。因此將Annexin-Ⅴ進(jìn)行熒光素(如FITC、PE)或生物素(Biotin)標(biāo)記,以標(biāo)記了的Annexin-Ⅴ作為探針,利用流式細(xì)胞凋亡檢測(cè)服務(wù)或熒光顯微鏡可檢測(cè)細(xì)胞凋亡的發(fā)生。
  流式細(xì)胞凋亡檢測(cè)服務(wù)與流式細(xì)胞凋亡檢測(cè)服務(wù)實(shí)驗(yàn)步驟相近:
  1.  凋亡細(xì)胞的制備
  小鼠腹腔注射地塞米松25 mg/kg體重,10 h后解剖取胸腺,分離胸腺細(xì)胞。用PBS洗兩遍,調(diào)整待測(cè)細(xì)胞的濃度為2×106 /ml,備用。
  2.  200 μl細(xì)胞懸液加入1 ml冷PBS,輕輕震蕩使細(xì)胞懸浮,1000 rpm 4 ℃離心10 分鐘,棄上清。
  3.  重復(fù)步驟2兩次。
  4.  將細(xì)胞重懸于200 μl 標(biāo)記緩沖液。
  流式細(xì)胞凋亡檢測(cè)服務(wù)和流式細(xì)胞凋亡檢測(cè)服務(wù)注意事項(xiàng):
  1.  整個(gè)操作過(guò)程動(dòng)作要盡量輕柔,切勿用力吹打細(xì)胞,盡量在4 ℃下操作。
  2.  反應(yīng)完畢后要盡快檢測(cè),因?yàn)榧?xì)胞凋亡是一個(gè)動(dòng)態(tài)的過(guò)程,反應(yīng)一小時(shí)后熒光強(qiáng)度就開(kāi)始衰變。
  3.  Annexin V-FITC是光敏物質(zhì),在操作時(shí)要注意避光。
  流式細(xì)胞凋亡檢測(cè)服務(wù)如何避免出現(xiàn)假陽(yáng)性結(jié)果?細(xì)胞接種不易過(guò)密:接種對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞時(shí)密度不要>1*106,以免細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中自身引起凋亡,而非外界處理因素;
  避免消化過(guò)度:因消化過(guò)度可能會(huì)造成PS外翻,得到假陽(yáng)性的結(jié)果。因此消化時(shí)最好用低濃度胰酶消化,輕柔吹打貼壁細(xì)胞2-3次,盡量把胰酶造成損傷可以控制在5%以內(nèi),加上對(duì)照組的情況下對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果不會(huì)造成明顯影響;
  操作盡量輕柔:收集細(xì)胞時(shí)力度過(guò)大很可能造成細(xì)胞膜損傷,導(dǎo)致細(xì)胞膜的磷脂層暴露,從而結(jié)合Annexin V,導(dǎo)致假陽(yáng)性,因此處理貼壁細(xì)胞時(shí)要小心操作,盡量避免人為的損傷。
  毓秀生物科技(上海)有限公司是一家專注于生物科技前沿技術(shù)研發(fā)和科研技術(shù)服務(wù)的公司,公司建有專業(yè)的分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、組織病理學(xué)實(shí)驗(yàn)室,為眾多生物醫(yī)藥企業(yè)、科研機(jī)構(gòu)、醫(yī)院及高校提供分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、病理形態(tài)學(xué)等方面科研服務(wù)。公司核心團(tuán)隊(duì)曾在國(guó)內(nèi)外許多優(yōu)秀學(xué)府從事過(guò)多年研發(fā)工作,秉承“為客戶創(chuàng)造價(jià)值,為員工實(shí)現(xiàn)夢(mèng)想,為社會(huì)創(chuàng)造財(cái)富”的經(jīng)營(yíng)理念,堅(jiān)持以技術(shù)創(chuàng)新為先導(dǎo),以服務(wù)質(zhì)量為根本,為中國(guó)生物醫(yī)藥和科學(xué)研究提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和技術(shù)服務(wù)。
 

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